北京時間6月29日,美國普林斯頓大學教授顏寧與清華大學助理教授閆創(chuàng)業(yè)研究組、西湖大學鄢仁鴻博士等合作在《細胞報告》上發(fā)表了一項最新研究成果,進一步揭示了膽固醇代謝的關(guān)鍵調(diào)控機理。
“這項工作有兩大亮點:第一是用AI技術(shù)輔助解析中低分辨率的結(jié)構(gòu),第二是進一步了解了Scap蛋白和Insig蛋白作為細胞內(nèi)膽固醇感應器的工作機理?!鳖亴幐嬖V《中國科學報》。
人體如何通過負反饋調(diào)節(jié)機制維持膽固醇的穩(wěn)態(tài)?這是一個非常經(jīng)典的科學問題。諾貝爾生理或醫(yī)學獎得主Joseph Goldstein和Michael Brown,在上世紀90年代鑒定出的膽固醇代謝調(diào)節(jié)機制——SREBP(Sterol Regulatory Element-Binding Protein)信號通路扮演了非常重要的角色。
Scap和Insig是SREBP通路中的兩個關(guān)鍵蛋白,它們之間由膽固醇分子或膽固醇衍生物介導的相互作用,能夠調(diào)控SREBP轉(zhuǎn)錄因子的活性,實現(xiàn)在細胞內(nèi)膽固醇含量降低時激活其攝取和合成基因的表達,而在含量升高后抑制這一過程,從而實現(xiàn)負反饋調(diào)節(jié)模式。一直以來由于技術(shù)難度較高,這個通路的結(jié)構(gòu)生物學研究進展相對緩慢。
顏寧曾笑言SREBP通路是自己的“初戀課題”:2001年她初到施一公教授實驗室讀博,第一個課題便是針對SREBP通路的結(jié)構(gòu)生物學與生物化學研究;2005年做博士后的第一個課題是SREBP通路中的膜蛋白;在清華獨立領(lǐng)導實驗室之后的第一個科技部973項目也是針對SREBP通路的結(jié)構(gòu)生物學研究。
2021年1月,顏寧和閆創(chuàng)業(yè)、鄢仁鴻等人在《科學》上發(fā)表一項重要研究,首次獲得了跨膜區(qū)平均分辨率約3.7埃的人源Scap與Insig-2蛋白復合物的電鏡結(jié)構(gòu),清晰到可以直接觀測分子間相互作用細節(jié)。他們還在在Scap和Insig-2相互作用界面上首次看到了具有重要功能的分子25-羥基膽固醇(25HC),顛覆了此前人們對25HC 結(jié)合位點和調(diào)控機理的認知。
此次發(fā)表的論文是上一篇論文的延續(xù)?!按饲暗难芯繄蟮?,Scap和Insig之間的相互作用有兩種途徑,一種是由25HC介導,另一種則是由膽固醇結(jié)合在胞外側(cè)可溶區(qū)部分的loop1上來介導?!闭撐牡谝蛔髡呒婀餐ㄓ嵶髡咣橙束櫜┦繉Α吨袊茖W報》說,“上一篇發(fā)表于《科學》的論文已經(jīng)揭示了由25HC介導的Scap和Insig在跨膜區(qū)部分的作用細節(jié),而本篇論文則是試圖解析Scap在胞外區(qū)Loop1和Loop7的作用機制。”
研究人員通過去垢劑篩選的方法進一步優(yōu)化了Scap和Insig的復合物樣品,能夠獲得Scap的loop1和loop7的中低分辨率密度圖,但并不足以搭建它的原子模型。如何用相對較低分辨率的圖像做好結(jié)構(gòu)解析?研究人員采用了騰訊公司開發(fā)的AI工具“tFold”來對Scap蛋白在胞外區(qū)的結(jié)構(gòu)進行預測,同時結(jié)合較低分辨率的電子密度圖進行最終的結(jié)構(gòu)模型搭建?!斑@項技術(shù)的優(yōu)勢是通過人工智能基于蛋白質(zhì)氨基酸序列特征,能夠較好預測出一個類似的結(jié)構(gòu)模型,從而加快我們對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解?!臂橙束櫿f。
本研究還有一個意外收獲:研究人員用一種被稱為“洋地黃皂苷 (digitonin)”的去垢劑將蛋白質(zhì)從細胞膜上抽提出來,卻首次發(fā)現(xiàn)這種物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上可以特異性地替代25HC,促進Scap和Insig之間的相互作用。這或?qū)槟懝檀颊{(diào)節(jié)新藥研發(fā)提供一個潛在靶點。
“膽固醇代謝與人類健康的主要殺手之一——心腦血管疾病息息相關(guān)。深入探究SREBP通路的分子機制能夠加深我們對膽固醇調(diào)控的認識,有助于針對性地開發(fā)降血脂藥物,改善心腦血管疾病?!臂橙束櫛硎?,“目前我們已經(jīng)成功解析了Scap和Insig復合物在膽固醇衍生物25HC分子介導下的結(jié)構(gòu),但是對于Scap蛋白受膽固醇分子調(diào)控的分子機制還無法解釋,這些問題有待進一步研究?!?/p>
論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109299
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